• Contrast:Hoog|Normaal

    • Zoeken

      Search form

    • Login
      • Request new password
    • Language
      • Nederlands Nederlands
      • Français Français
      • Deutsch Deutsch
      • Deutsch(Österreich) Deutsch(Österreich)
      • Italiano Italiano
      • Português Português
      • Español Español
    Infoleber logo
    -A +A
    Lees voor
    • Home
    • Pathologie
      • Definitie
      • Symptomen
      • Frequentie
      • Oorzaken
      • Verloop
    • Diagnostiek
      • Wie raadplegen/Wanneer raadplegen
      • Oogheelkundige onderzoeken
      • Onderzoek van de mutatie
      • Differentiële diagnose
    • Genetica
      • Genetica van LHON
      • Mitochondriaal DNA
      • Overdracht-erfelijkheid
      • Risicogroepen
      • Screening
    • Ondersteuning
      • Behandeling
      • Preventie
      • Follow-up
      • Onderzoek
    • Praktische vragen
      • FAQ
      • Praktische aspecten gerelateerd aan LHON
      • Gevolgen voor het dagelijks leven
      • Patientenverenigingen
    • Mitochondriale ziekten
      • Algemeen
      • Het mitochondrion
      • in de oogheelkunde
      • in de neurologie
      • Nuttige links
    • Specialistische centra

    Contacts Utiles

    • Orphanet
    • Maladies Rares Info Services
    • Alliance Maladies Rares
    • Association contre les Maladies Mitochondriales

    rare disease days poster

    Over INFOLEBER

    Het doel van deze website is om patiënten en medisch personeel informatie te verstrekken over mitochondriale ziekten, en in het bijzonder over Leber's erfelijke optische neuropathie (LHON).

    © 2018 INFOLEBER. Gebruiksvoorwaarden Privacy